藥事管理學(xué)(楊書(shū)良)
- 所屬分類(lèi)：
- 作者：
楊書(shū)良，劉蘭茹 主編
- 出版社：
化學(xué)工業(yè)出版社
- ISBN：9787122083784
- 出版日期：2010-7-1
-
原價(jià)：
￥27.00元
現(xiàn)價(jià)：￥20.30元
-
本書(shū)信息由合作網(wǎng)站提供，請(qǐng)前往以下網(wǎng)站購(gòu)買(mǎi)：
圖書(shū)簡(jiǎn)介
本書(shū)共分11章，介紹了藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
本書(shū)可供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中醫(yī)藥學(xué)、制藥工程等及相關(guān)學(xué)科的本科、專(zhuān)科生使用，也可作為藥品監(jiān)督管理、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)等人員的參考書(shū)。
目錄
第一章 緒論
第一節(jié) 藥品
一、藥品的定義
二、藥品的特征
三、藥品的分類(lèi)
四、藥品的標(biāo)準(zhǔn)體系
五、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
第二節(jié) 藥事管理概述
一、藥事
二、藥事管理
三、藥事管理學(xué)科
四、藥事管理學(xué)科的研究?jī)?nèi)容
五、藥事管理學(xué)科的課程體系
第三節(jié) 國(guó)家藥物政策及藥品管理制度
一、國(guó)家基本藥物政策
二、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥政策
三、藥品分類(lèi)管理制度
四、國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度
第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師制度和藥學(xué)職業(yè)道德
一、我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師制度
二、藥學(xué)職業(yè)道德原則及規(guī)范
第二章 藥事組織
第一節(jié) 概述
一、藥事組織
二、我國(guó)藥事管理體制
第二節(jié) 藥品監(jiān)督管理組織
一、我國(guó)藥品監(jiān)督管理組織體系
二、我國(guó)藥品監(jiān)督管理組織的機(jī)構(gòu)設(shè)置
三、藥品監(jiān)督管理的行政機(jī)構(gòu)及職能
四、藥品監(jiān)督管理的技術(shù)機(jī)構(gòu)及職能
五、藥品監(jiān)督管理的相關(guān)部門(mén)
第三節(jié) 藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)與藥事事業(yè)性組織
一、藥品生產(chǎn)企業(yè)與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
二、藥品經(jīng)營(yíng)組織機(jī)構(gòu)
三、藥品使用單位
四、藥學(xué)教育、科研組織
五、藥學(xué)社會(huì)團(tuán)體
第四節(jié) 國(guó)外藥事管理體制和機(jī)構(gòu)
一、美國(guó)藥事管理體制
二、日本藥事管理體制
三、英國(guó)藥事管理體制
四、世界衛(wèi)生組織
第三章 藥品管理立法
第一節(jié) 藥品管理立法概述
一、立法和法的分類(lèi)
二、藥品管理立法
三、藥品管理立法的發(fā)展
第二節(jié) 《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》
一、《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》總則
二、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理
三、藥品管理、藥品價(jià)格和廣告的管理
四、藥品監(jiān)督和法律責(zé)任
第三節(jié) 美、英、日三國(guó)藥品管理的立法
一、美國(guó)藥品管理的立法
二、英國(guó)藥品管理的立法
三、日本藥品管理的立法
第四章 藥品研究與注冊(cè)管理
第一節(jié) 概述
一、藥物研發(fā)的類(lèi)型及特點(diǎn)
二、藥品的注冊(cè)管理
第二節(jié) 我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》
一、《藥品注冊(cè)管理辦法》中的基本概念
二、藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)
三、藥品的注冊(cè)分類(lèi)
四、新藥的注冊(cè)管理
五、藥品申報(bào)與審批程序
六、進(jìn)口藥品的注冊(cè)管理
七、仿制藥品的注冊(cè)管理
八、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的注冊(cè)管理
九、藥品再注冊(cè)
十、藥品批準(zhǔn)文號(hào)和進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)
第三節(jié) GLP和GCP
一、GLP
二、GCP
第五章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
第六章 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
第七章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第八章 特殊管理的藥品
第九章 中藥管理
第十章 藥品信息管理
第十一章 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
參考文獻(xiàn)
